Ключові слова
метастази
матриксна металопротеїназа-2
Як цитувати
Анотація
Резюме. Метастатичний процес передбачає вихід ракових клітин з первинної пухлини, перехід їх у транспортну систему, колонізацію і проліферацію у віддалених органах. Клітини набувають інвазивних властивостей через утворення інвадоподій на основі актину разом із секрецією матриксних металопротеїназ (ММР), які можуть руйнувати білки позаклітинного матриксу (ECM).
Мета. Метою дослідження було порівняння рівнів ММР-2 у зразках фолікулярної аденоми, зоба, папілярної карциноми щитоподібної
залози (РТС), метастазів та умовно нормальної тканини.
Матеріал і методи. Для досліджень використовували післяопераційні зразки тканин і плазму крові, отримані з хірургічного відділення
клініки Інституту. Кількість MMP-2 визначали за допомогою наборів для імуноферментного аналізу. Результати. Рівень ММР-2 у тканині зобу перевищував рівень умовно нормальної тканини приблизно у 2 рази. Подібне співвідношення спостерігалося і в тканинах РТС без метастазів. Концентрація ММР-2 в пухлинній тканині РТС з метастазами була вищою, ніж в умовно нормальній тканині більш ніж у 6 разів. Важливо відзначити, що рівень ММР-2 у метастазах не відрізнявся від тканини зоба та пухлинної тканини РТС без метастазів. У плазмі крові хворих на РТС без метастазів концентрація ММР-2 значно перевищувала рівень у контрольній плазмі. Концентрація ММР-2 у крові пацієнтів із РТС і метастазами була більш ніж у 5 разів вищою, ніж в умовно нормальній тканині, і більш ніж у 2 рази вищою, ніж у пухлинній тканині РТС без метастазів.
Висновки. Отримані нами дані свідчать про суттєві відмінності концентрації ММР-2 між пухлинними тканинами РТС без та з метастазами. Слід підкреслити той факт, що в плазмі крові рівень ММР-2 також був достовірно вищим у хворих на РТС з метастазами, ніж у здорових людей і хворих на РТС без метастазів. Остання обставина може стати основою для передопераційного прогнозу розвитку метастазів у хворих на РТС.
Посилання
Nieto MA, Huang RY, Jackson RA, Thiery JP. EMT: 2016. Cell. 2016 Jun 30;166(1):21-45. doi: 10.1016/j.cell.2016.06.028.
Welch DR, Hurst DR. Defining the hallmarks of metastasis. Cancer Res. 2019;79(12):3011-27.
Зінич ПП, Пушкарьов ВМ, Болгов МЮ, Гуда ББ, Пушкарьов ВВ. Молекулярні механізми утворення метастазів. Маркери метастазування при карциномах щитоподібної залози (огляд літератури). Ендокринологія. 2020;25(3):249-64 (Zinich PP, Pushkarev VM, Bolgov MYu, Guda BB, Pushkarev VV. Molecular mechanisms of the formation of metastases. Markers of metastasis in thyroid carcinoma (review literary). Endokrynologia. 2020;25(3):249-64. Ukrainian). doi: 10.31793/1680-1466.2020.25-3.227.
Varun BR, Ramani P, Arya I, Palani J, Joseph AP. Epithelial–mesenchymal transition in cancer stem cells: Therapeutic implications. J Oral Maxillofac Pathol 2023;27:359‑63. doi: 10.4103/jomfp.jomfp_308_22.
Кобринська НЯ, Пушкарьов ВМ, Левчук НІ, Ковзун ОІ, Комісаренко ІІ, Тронько МД. Механізми та маркери метастазування при карциномах щитоподібної залози. Огляд літератури та власних даних (частина 1). Ендокринологія. 2024;29(3):283-93 (Kobrynska NYa, Pushkarev VM, Levchuk
NI, Kovzun OI, Komisarenko ІІ, Tronko MD. Mechanisms and markers of thyroid cancer metastasis. Review of literature and own data (рart 1). Endokrynologia. 2024;29(3):283-93. Ukrainian). doi: 10.31793/1680-1466.2024.29-3.283.
Кобринська НЯ, Пушкарьов ВМ, Левчук НІ, Ковзун ОІ, Комісаренко ІІ, Тронько МД. Механізми та маркери метастазування при карциномах щитоподібної залози. Огляд літератури та власних даних (частина 2). Ендокринологія. 2024;29(4):372-9 (Kobrynska NYa, Pushkarev VM, Levchuk
NI, Kovzun OI, Komisarenko ІІ, Tronko MD. Mechanisms and markers of thyroid cancer metastasis. Review of literature and own data (part 2). Endokrynologia. 2024;29(4):372-79. Ukrainian). doi: 10.31793/1680-1466.2024.29-4.372.
Ortiz MA, Mikhailova T, Li X, Porter BA, Bah A, Kotula L. Src family kinases, adaptor proteins and the actin cytoskeleton in epithelial-tomesenchymal transition. Cell Commun Signal. 2021 Jun 30;19(1):67. doi: 10.1186/s12964-021-00750-x.
Jabłońska-Trypuć A, Matejczyk M, Rosochacki S. Matrix metalloproteinases (MMPs), the main extracellular matrix (ECM) enzymes in collagen degradation, as a target for anticancer drugs. J Enzyme Inhib Med Chem. 2016;31(sup1):177-83. doi: 10.3109/14756366.2016.1161620.
Wang W, Chang J, Jia B, Liu J. The blood biomarkers of thyroid cancer. Cancer Manag Res. 2020 Jul 6;12:5431-8. doi: 10.2147/CMAR.S261170.
Mustafa S, Koran S, AlOmair L. Insights into the role of matrix metalloproteinases in cancer and its various therapeutic aspects: a review. Front Mol Biosci. 2022 Sep 29;9:896099. doi: 10.3389/fmolb.2022.896099