Ключові слова
Як цитувати
Анотація
Обстежено 64 хворих на метаболічну кардіоміопатію на тлі цукрового діабету 2 типу з підвищеною вагою, 16 хворих на кардіоміопатію при розладах травлення і 20 практично здорових осіб із метою визначення стану і взаємозв’язків резистину, інтерлейкіну-1β та інтерлейкіну-6. У хворих на метаболічну кардіоміопатію на тлі цукрового діабету 2 типу порівняно з хворими на кардіоміопатію при розладах харчування є більш вираженими структурно-функціональні зміни міокарда, які розвиваються не тільки за рахунок активації медіаторів запалення, а й за рахунок таких чинників, як інсулінорезистентність, глюкозотоксичність, надмірне накопичення інтраабдомінального жиру та, відтак, підвищеної експресії адипокіну з прозапальною активністю – резистину. Високодостовірні кореляційні зв’язки між резистином, інтерлейкіном-1β, інтерлейкіном-6 у групі хворих на метаболічну кардіоміопатію на тлі цукрового діабету 2 типу з надмірною масою тіла можуть свідчити про взаємну потенціювальну роль цих чинників у розвитку структурно-функціональних змін міокарда у вищезазначеного контингенту хворих.
Посилання
the Definitionand Classification of cardiomyopathies // Circulation. 1996, 93, N 5, 841-842.
2. Класифікації кардіоміопатій та міокардитів, які були затверджені на IX Національному конгресі кардіологів України (Київ, вересень 2008). http://
www.ukrcardio.org/UserFiles/File/NKKU-IXClassification.pdf.
3. Rijzewijk L.J., van der Meer R.W., Lamb H.J. et al. Altered myocardial substrate metabolism and decreased diastolic function in nonischemic human diabetic cardiomyopathy // J. Am. Coll. Cardiol. 2009, 54, N 16, 1524-1532.
4. Коваленко В.Н. Руководство по кардиологии. К.: Морион, 2008. 1404 с.
5. Сергієнко В.О., Сергієнко О.О., Єфімов А.С. Патогенез діабетичної кардіоміопатії // Журн. АМН України. 2010, 16, №2, 225-244.
6. Костюкевич О.И. Современные подходы к диагностике и лечению синдрома кахексии с позиции врача-терапевта // РМЖ «Онкологія». 2011, № 1, Додаток, 24-28.
7. Гуревич М.А. Особенности патогенеза и лечения ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и артериальной гипертонии у больных сахарным диабетом // Клин. медицина. 2005, № 1, 4-9.
8. Wang J., Leclercq I., Brymora J.M. et al. Kupffer cells mediate leptin-induced liver fibrosis // Gastroenterology. 2009, 137, N 2, 712-723.
9. Berghofer A., Pischon T., Reinhold T. et al. Obesity prevalence from a European perspective: a systematic review // BMC Public Health. 2008, 8, 200.
10. Barnes K.M, Miner J.L. Role of resistin in insulin sensitivity in rodens and humans // Curr. Protein Pept. Sci. 2009, 10, N 1, 96-107.
11. Schutte A.E., Huisman H.W., Schutte R. et al. Adipokines and cardiometabolic function: How are they interlinked? // Regulatory Peptides. 2010, 164,
13813–13815.
12. Ковалева О.Н., Амбросова Т.Н., Ащеулова Т.В., Демьянец С.В.. Цитокины: общебиологические и кардиальные эффекты // Х. – 2007. – С.4-90.
13. Гирін В.В. Участь цитокінового механізму у формуванні цукрового діабету 1 типу // Клін. медицина. 2009, № 1, 28-30.
14. Bastard J.P., Lagathu C., Caron M. et al. Pointcounterpoint: interleukin-6 does/does not have a beneficial role in insulin sensitivity and glucose homeostasis // J. Appl. Physiol. 2007, 102, 821–822.
15. Fontana L., Eagon J.C., Trujillo M.E. et al. Visceral fat adipokine secretion is associated with systemic inflammation in obese humans // Diabetes. 2007, 56,
1010–1013.