Хлодитан, мітотан, о,п’-ДДД — сучасні погляди й оцінки
Том 22 № 3 (2017), ОГЛЯДИ
Том 22 № 3 (2017)

Хлодитан, мітотан, о,п’-ДДД — сучасні погляди й оцінки

ОГЛЯДИ
Опубліковано вересня 28, 2017
A.S. Mikosha
ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України»
E.I. Kovzun
ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України»
N.D. Tron’ko
ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України»
Pdf

Ключові слова

хлодитан, мітохондрії, хвороба Іценка – Кушинга, адренокортикальний рак

Як цитувати

Mikosha, A., Kovzun, E., & Tron’ko, N. (2017). Хлодитан, мітотан, о,п’-ДДД — сучасні погляди й оцінки. Ендокринологія | Endokrynologia, 22(3), 284-292. вилучено із https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/91
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Завантажити посилання

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Анотація

В огляді узагальнено клінічні та експериментальні дані досліджень, присвячених о,п’-ДДД (мітотан, лізодрен). Клінічний досвід свідчить про ефективність застосування о,п’-ДДД у хворих із неоперабельним раком кори надниркових залоз. Він використовується також для лікування пацієнтів із хворобою Іценка – Кушинга та гіперкортицизмом, зумовленим ектопічною секрецією АКТГ. У клітинах кори надниркових залоз о,п’-ДДД викликає цілу низку структурних і біохімічних змін, що зумовлюють пригнічення синтезу стероїдних гормонів і розвиток апоптозу. Серед біохімічних порушень, що викликаються о,п’-ДДД у корі надниркових залоз, особливе значення має зниження активності ферментів, які відновлюють NADP, зниження вмісту глутатіону та зміна складу й властивостей мітохондріальних мембран. Імовірно, порушення біохімічних властивостей мітохондрій становить підґрунтя адренокортиколітичної дії о,п’-ДДД.

Pdf

Посилання

1. Bergenstal DM, Lipsett MB, Moy RH, Hertz R. Regression of adrenal cancer and suppression of adrenal function in man by o,p’DDD. Transactions Association American Physicians. 1959;72: 341-50.
2. Golden SH, Robinson KA, Saldanha I, Anton B, Ladenson PW. Prevalence and incidence of endocrine and metabolic disorders in the United States: a comprehensive review. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(6):1853-78.
3. Kerkhofs TM, Verhoeven RH, Van der Zwan JM, Dieleman J, Kerstens MN, Links TP, et al. Adrenocortical carcinoma: a populationbased study on incidence and survival in the Netherlands since 1993. Eur J Cancer. 2013;49(11):2579-86.
4. Southren AL, Weisenfeld S, Laufer A, Goldner MG. Effect of o,p’-DDD in a patient with Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 1961;21(2):201-8.
5. Bledsoe T, Island DP, Ney RL, Liddle GW. An effect of o,p’-DDD on the extra-adrenal metabolism of cortisol in man. J Clin Endocrinol Metab. 1964;24(12):1303-11.
6. Комиссаренко ВП, Резников АГ. Ингибиторы функции коры надпочечных желез. Київ: Здоров’я, 1972:374 с. (Komissarenko VP, Reznikov AG. Inhibitors of adrenal cortex function. Kyiv: Zdorovya, 1972:374 p.).
7. Berruti A, Baudin E, Gelderblom H, Haak HR, Porpiglia F, Fassnacht M, et al. Adrenal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncology. 2012;23 (Suppl. 7):vii131-vii138.
8. Schteingart DE, Doherty GM, Gauger PG, Giordano TJ, Hammer GD, Korobkin M, et al. Management of patients with adrenal cancer: recommendations of an international consensus conference. Endocrine-Related Cancer. 2005;12(3):667-80.
9. Veytsman I, Nieman L, Fojo T. Management of endocrine manifestations and the use of mitotane as a chemotherapeutic agent for adrenocortical carcinoma. J Clin Oncol. 2009;27(27):4619-29.
10. Fassnacht M, Kroiss M, Allolio B. Update in adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(12):4551-64.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.