Зонулін як можливий ранній індикатор метаболічних розладів у дітей та підлітків
pdf

Як цитувати

Bolshova, O., Malinovska, T., Kvachenyuk , D., & Lukashuk , I. (2025). Зонулін як можливий ранній індикатор метаболічних розладів у дітей та підлітків. Ендокринологія | Endokrynologia, 30(3), 252-260. https://doi.org/10.31793/1680-1466.2025.30-3.252

Анотація

У багатьох країнах спостерігається тенденція до зростання кількості пацієнтів, зокрема дітей і підлітків, із
метаболічними розладами, такими як інсулінорезистентність (ІР), метаболічний синдром, ожиріння, порушення то-
лерантності до глюкози, цукровий діабет 2-го типу (ЦД2), які призводять до важких наслідків для здоров’я людини.
Значна кількість досліджень свідчить про те, що кишкова мікробіота суттєво впливає на розвиток метаболічних пору-
шень (МП), а перспективним біологічним неінвазивним біомаркером підвищеної кишкової проникності вважають зо-
нулін людини – єдиного відомого фізіологічного модулятора, який збільшує проникність кишківника шляхом взаємодії
з рецептором клітин ссавців із подальшою активацією внутрішньоклітинної сигналізації, що призводить до руйнування
міжклітинних щільних контактів. Цей огляд зосереджений на дослідженнях, які вказують на те, що зонулін є головним
регулятором кишкової проникності, пов’язаним із розвитком хронічних метаболічних захворювань у дитячому та під-
літковому віці. Зонулін може відігравати роль не лише як маркер порушення кишкової проникності, але й як можливий
показник ранніх МП у дітей та підлітків із надмірною масою тіла (МТ)/ожирінням, допомагає виявляти дітей та підлітків
із ризиком МП навіть на ранній стадії та впроваджувати цілеспрямовані та своєчасні профілактичні засоби. Мета. Про-
вести аналіз літературних даних щодо визначення ролі зонуліну як раннього маркера МП у дітей та підлітків. Матеріал
і методи. Проведено комплексний огляд літератури, використовуючи відповідні ключові слова в пошукових системах
PubMed, Scopus і Google Scholar. За ключовими словами «зонулін», «метаболічні розлади», «інсулінорезистентність»;
«ожиріння», «цукровий діабет 2-го типу» «кишкова проникність», «діти та підлітки» для поглибленого аналізу було віді-
брано 61 літературне джерелo. Висновки. Літературні дані свідчать, що кишкова мікробіота суттєво впливає на розви-
ток МП, а важливим фактором, що бере участь у регуляції проникності кишкового бар’єра, є зонулін – ендогенний білок,
який модулює міжклітинні щільні контакти в епітелії тонкого кишківника. Підвищення рівня зонуліну може слугувати
раннім діагностичним маркером МП у дитячому та підлітковому віці. Згідно з результатами досліджень, підвищені рівні
зонуліну асоціюються з надмірною МТ/ожирінням, ІР, ЦД2 та іншими МП як у дорослих, так і в дітей. Подальші досліджен-
ня необхідні для поглибленого розуміння патофізіологічної ролі зонуліну, а також для розробки ефективних методів
профілактики та лікування МП.

https://doi.org/10.31793/1680-1466.2025.30-3.252
pdf

Посилання

1. Zhu T, Goodarzi MO. Metabolites linking the gut microbiome with
risk for type 2 diabetes. Curr Nutr Rep. 2020 Jun;9(2):83-93. doi:
10.1007/s13668-020-00307-3.
2. Agus A, Clément K, Sokol H. Gut microbiota-derived metabolites
as central regulators in metabolic disorders. Gut. 2021
Jun;70(6):1174-82. doi: 10.1136/gutjnl-2020-323071.
3. Lebovitz HE. Insulin resistance: definition and consequences.
Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2001;109 Suppl 2:S135-48. doi:
10.1055/s-2001-18576. PMID: 11460565.
4. Bjerregaard LG, Jensen BW, Ängquist L, Osler M, Sørensen TIA,
Baker JL. Change in overweight from childhood to early adulthood
and risk of type 2 diabetes. N Engl J Med. 2018 Apr 5;378(14):1302-
12. doi: 10.1056/NEJMoa1713231.
5. World Health Organization. Regional Office for Europe WHO European Regional Obesity Report 2022. Copenhagen:
WHO Regional Office for Europe; 2022. [cited 2025 May 08].
Available from: https://apps.who.int/iris/bitstream/hand
le/10665/353747/9789289057738-eng.pdf
6. Arends NJ, Boonstra VH, Duivenvoorden HJ, Hofman PL,
Cutfield WS, Hokken-Koelega AC. Reduced insulin sensitivity
and the presence of cardiovascular risk factors in short
prepubertal children born small for gestational age (SGA). Clin
Endocrinol (Oxf). 2005 Jan;62(1):44-50. doi: 10.1111/j.1365-
2265.2004.02171.x.
7. Stąpor N, Beń-Skowronek I. Insulin resistance in childrenPediatr
Endocrinol Diabetes Metab. 2015;20(3):107-15. Polish. doi:
10.18544/PEDM-20.03.0010.
8. Caricilli AM, Saad MJ. The role of gut microbiota on insulin
resistance. Nutrients. 2013 Mar 12;5(3):829-51. doi: 10.3390/
nu5030829.
9. Diamant M, Blaak EE, de Vos WM. Do nutrient-gut-microbiota
interactions play a role in human obesity, insulin resistance and type
2 diabetes? Obes Rev. 2011 Apr;12(4):272-81. doi: 10.1111/j.1467-
789X.2010.00797.x.
10. Vangipurapu J, Fernandes Silva L, Kuulasmaa T, Smith U, Laakso M.
Microbiota-related metabolites and the risk of type 2 diabetes.
Diabetes Care. 2020 Jun;43(6):1319-25. doi: 10.2337/dc19-2533.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.