Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2)
PDF

Ключові слова

неонатальний цукровий діабет
MODY-діабет
мітохондріальний ЦД
синдромальний ЦД
генетична дисфункція β-клітин
синдроми резистентності до інсуліну

Як цитувати

Bodnar, P., Kononenko, L., Kyriienko, D., & Kobyliak, N. (2015). Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2). Ендокринологія, 20(2), 533-544. Retrieved із https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/218

Анотація

Лекцію присвячено вивченню клініко-діагностичних та лікувальних аспектів цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1-2% від  усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх  підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, ODY-діабет та декілька більш рідкісніших синдромів, які окрім діабету проявляються і певними екстра панкреатичними проявами.

PDF
Авторське право (c) 2015 ДУ ≪Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України≫