@article{Bodnar_Kononenko_Kyriienko_Kobyliak_2015, title={Цукровий діабет із моногенним типом успадкування: клініка, діагностика та лікування (частина 2)}, volume={20}, url={https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/218}, abstractNote={<p><span class="fontstyle0">Лекцію присвячено вивченню клініко-діагностичних та лікувальних аспектів цукрового діабету з&nbsp;моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1-2% від&nbsp; усіх випадків постановки діагнозу та виникає в&nbsp;результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх&nbsp; підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий&nbsp;діабет, транзиторний неонатальний ЦД, ODY-діабет та декілька більш рідкісніших синдромів, які окрім діабету проявляються і певними екстра панкреатичними проявами.</span> </p&gt;}, number={2}, journal={Ендокринологія | Endokrynologia}, author={Bodnar, P.M. and Kononenko, L.O. and Kyriienko, D.V. and Kobyliak, N.M.}, year={2015}, month={Чер}, pages={533-544} }