Анотація
Резюме. У статті представлено результати проспективного контрольованого клінічного дослідження, спрямованого на оцінку ефективності гепатопротекторної терапії із застосуванням адеметіоніну в складі комплексного лікування пацієнтів із гіпотиреозом та метаболічно-асоційованою стеатотичною хворобою печінки (МАСХП). До дослідження було залучено 90 осіб, які були розподілені на три групи: основна група отримувала комбінацію левотироксину та сублінгвального адеметіоніну; група порівняння — лише замісну терапію тиреоїдними гормонами; контрольна група складалася з практично здорових осіб. Усі учасники пройшли комплексне клініко-лабораторне обстеження до та після 12-тижневого курсу терапії, яке включало визначення біохімічних показників функції печінки, оцінку тиреоїдного статусу та індексу інсулінорезистентності. У пацієнтів основної групи відзначено статистично достовірне зниження активності ферментів печінки (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, гамма-глютамілтрансферази, лужної фосфатази, сорбітолдегідрогенази та лактатдегідрогенази), покращення тиреоїдного профілю (зниження рівня тиреотропного гормону, підвищення рівня вільного тироксину), зменшення інсулінорезистентності (зниження індексу HOMA-IR), а також зменшення індексу маси тіла та окружності талії. У групі порівняння подібні зміни були менш вираженими і здебільшого статистично незначущими. У контрольній групі показники залишалися стабільними. Отримані результати обґрунтовують клінічну доцільність включення адеметіоніну до схем лікування пацієнтів із гіпотиреозом і МАСХП з метою покращення корекції гепатичних і метаболічних порушень та зниження ризику прогресування стеатогепатиту.
Посилання
2. Bano A, Chaker L, Plompen EP, Hofman A, Dehghan A, Franco OH, et al. Thyroid function and the risk of nonalcoholic fatty liver disease: the Rotterdam study. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Aug;101(8):3204-11. doi: 10.1210/jc.2016-1300.
3. Ventura M, Melo M, Carrilho F. Selenium and thyroid disease: from pathophysiology to treatment. Int J Endocrinol. 2017;2017:1297658. doi: 10.1155/2017/1297658.
4. Sergiienko VO, Sehin VB, Sergiienko LM, Sergiienko AA. The effect of melatonin on oxidative stress in metabolic syndrome. Endokrynologia. 2024;29(2):162-71. doi: 10.31793/1680-1466.2024.29-2.162. Ukrainian.
5. Yang K, Chen J, Zhang T, Yuan X, Ge A, Wang S, et al. Efficacy and safety of dietary polyphenol supplementation in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and metaanalysis. Front Immunol. 2022 Sep 9;13:949746. doi: 10.3389/fimmu.2022.949746.
6. Chung GE, Kim D, Kim W, Yim JY, Park MJ, Kim YJ, et al. Nonalcoholic fatty liver disease across the spectrum of hypothyroidism. J Hepatol. 2012 Jul;57(1):150-6. doi: 10.1016/j.jhep.2012.02.02 7.
7. Romaniv TV, Skrypnyk NV. The functional state of liver in patients with metabolic syndrome with type 2 diabetes. Precarpathian bulletin of the Shevchenko scientific society Pulse. 2022:(16-17(61-62));84-92. doi: 10.21802/2304-7437-2021-2022-16-17(61-62)-84-92. Ukrainian.
8. Stahl SM. Stahl’s essential psychopharmacology: neuroscientific basis and practical applications. 4th ed. Cambridge: Cambridge University Press; 2013. 608 p.