Keywords
methanandamide, p38MARK, adrenal glands
How to Cite
Levchuk, N., Kovzun, O., & Mikosha, O. (2018). Efect of methanandamide on expression level of mitogen-activated protein kinase p38 in the tissue of adrenal gland rats. Endokrynologia, 23(3), 226-229. Retrieved from https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/16
Abstract
The aim — the effect of various concentrations of methanandamide in vitro on the expression level of mitogen-activated protein kinase p38 (p38MARK) in the adrenal tissue of rats was studied. Materials and methods. The material for examination was the tissue of the adrenal glands of matured male female rats in the Wistar line. The detection of p38MAРК was performed by immunoblotting assay using monoclonal antibodies. Results. It was found that the level of p38MAPK expression was only increased at methanandamide concentration of 10–8 mol/l. Conclusion. Methanandamide under low concentrations (when apoptosis is activated in the cells of the adrenal cortex in female rats) can effect through the involvement of p38MARK.
References
1. Левчук Н.І. Вплив різних концентрацій метанандаміду на інтенсивність міжнуклеосомної фрагментації ДНК в адренокортикоцитах щурів in vitro. Ендокринологія. 2013;22(4):60-4. (Levchuk N.I. Effect of different methnandamide concentrations on the intensity of nternucleosomal DNA fragmentation in adrenocorticocytes of rats in vitro. Endocrynolohia. 2013;22(4):60-4).
2. Левчук Н.І. Ковзун О.І., Тронько М.Д. Статеві відмінності впливу метанандаміду in vitro на інтенсивність міжнуклеосомної фрагментації ДНК в позапухлинній тканині кори надниркових залоз від хворих з гормонально неактивними пухлинами. Журн. НАМН України. 014;20(2):252-6. (Levchuk N.I., Kovzun O.I., Tronko M.D. Gender differences of methanandamide effects in vitro on intensity of internucleosome DNA fragmentation in extratumor adrenal cortex tissue from patients with hormonally inactive tumours. Zhurn. NAMN Ukrainy. 2014;20(2):252-6).
3. Osaki L.H, Gama P. MAPKs and signal transduction in the control of gastrointestinal epithelial cell proliferation and differentiation. Int. J. Mol. Sci. 2013 Мay;14(5):10143-61.
4. Lenassi M., Plemenitas A. The role of p38 МАР kinase in cancer cell apoptosis. Radiol. Oncol. 2006;40(1):51-6.
5. Соловьева И.А., Демко И.В., Собко Е.А., Крапошина А.Ю., Чубарова С.В., Салмина А.Б. Роль р38 МАРК в развитии иммунного воспаления. Бюллетень. 2013;49:105-14. (L.A. Solv’eva, I.V. Demko, E.A. Sobko, A. Yu. Kraposhina, S.V. Chubarova, A.B. Salmina. The role of p38 MARK in the development of immune inflammation. Buluten’ 2013;49:105-14).
6. Fadaka A.O., Ojo O.A., Osukoya O.A., Akuboh O., Ajiboye B.O. Role of p38 MAPK Signaling in Neurodegenerative Diseases: A Mechanistic Perspective. Ann Neurodegener. Dis. 2017 Dec;2(1):1026.
7. Song W.J., Dong Y., Luo C., Chen Y.Y. p38MAPK family isoform p38α and activating transcription factor 2 are associated with the malignant phenotypes and poor prognosis of patients with ovarian
adenocarcinoma. Pathol. Res. Pract. 2017 Oct;213(10):1282-8.
8. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of proteindye binding. Anal. Biochem. 1976 May;72:248-54.
9. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970 Aug;227(5259):680-5.
10. Левчук Н.І., Лукашеня О.С., Микоша О.С., Ковзун О.І. Статеві відмінності експресії ERK в надниркових залозах щурів. Ендокринологія. 2015;20(4):706-9. (Levchuk N.I., Lukashenia O.S., Mikosha O.S., Kovzun O.I. Sex differences of expression ERK in rat adrenal gland. Endocrynolohia. 2015;20(4):706-9).
11. Derkinderen P., Ledent C., Parmentier M., Girault J.A. Cannabinoids activate p38 mitogen-activated protein kinases through CB1 receptors in hippocampus. J. Neurochem. 2001 May;77(3):957-60.
12. Fonseca B.M., Correia-da-Silva G., Teixeira N.A. The endocannabinoid anandamide induces apoptosis of rat decidual cells through a mechanism involving ceramide synthesis and p38 MAPK activation. Apoptosis. 2013 Dec;18(12):1526-35.
13. Ziegler C.G., Mohn C., Lamounier-Zepter V., Rettori V., Bornstein S.R., Krug A.W., Ehrhart-Bornstein M. Expression and function of endocannabinoid receptors in the human adrenal cortex. Horm. Metab. Res. 2010 Feb;42(2):88-92.
14. Biswas K.K., Sarker K.P., Abeyama K., Kawahara K., Iino S., Otsubo Y., Saigo K., Izumi H., Hashiguchi T., Yamakuchi M., Yamaji K., Endo R., Suzuki K., Imaizumi H., Maruyama I. Membrane cholesterol but not putative receptors mediates anandamide-induced hepatocyte apoptosis. Hepatology. 2003 Nov;38(5):1167-77.
15. Левчук Н.І, Калініченко О.В., Ковзун О.І., Микоша О.С. Зміни рівня холестерину в надниркових залозах щурів, викликані метанандамідом, залежні від статевих гормонів. Ендокринологія. 2015;20(2):506-9. (Levchuk N.I., Kalinichenko O.V., Kovzun O.I., Mikosha O.S. Changes in cholesterol levels of rat adrenals, induced by methanandamide, depending on sex hormones Endocrynolohia. 2015;20(2):506-9).
2. Левчук Н.І. Ковзун О.І., Тронько М.Д. Статеві відмінності впливу метанандаміду in vitro на інтенсивність міжнуклеосомної фрагментації ДНК в позапухлинній тканині кори надниркових залоз від хворих з гормонально неактивними пухлинами. Журн. НАМН України. 014;20(2):252-6. (Levchuk N.I., Kovzun O.I., Tronko M.D. Gender differences of methanandamide effects in vitro on intensity of internucleosome DNA fragmentation in extratumor adrenal cortex tissue from patients with hormonally inactive tumours. Zhurn. NAMN Ukrainy. 2014;20(2):252-6).
3. Osaki L.H, Gama P. MAPKs and signal transduction in the control of gastrointestinal epithelial cell proliferation and differentiation. Int. J. Mol. Sci. 2013 Мay;14(5):10143-61.
4. Lenassi M., Plemenitas A. The role of p38 МАР kinase in cancer cell apoptosis. Radiol. Oncol. 2006;40(1):51-6.
5. Соловьева И.А., Демко И.В., Собко Е.А., Крапошина А.Ю., Чубарова С.В., Салмина А.Б. Роль р38 МАРК в развитии иммунного воспаления. Бюллетень. 2013;49:105-14. (L.A. Solv’eva, I.V. Demko, E.A. Sobko, A. Yu. Kraposhina, S.V. Chubarova, A.B. Salmina. The role of p38 MARK in the development of immune inflammation. Buluten’ 2013;49:105-14).
6. Fadaka A.O., Ojo O.A., Osukoya O.A., Akuboh O., Ajiboye B.O. Role of p38 MAPK Signaling in Neurodegenerative Diseases: A Mechanistic Perspective. Ann Neurodegener. Dis. 2017 Dec;2(1):1026.
7. Song W.J., Dong Y., Luo C., Chen Y.Y. p38MAPK family isoform p38α and activating transcription factor 2 are associated with the malignant phenotypes and poor prognosis of patients with ovarian
adenocarcinoma. Pathol. Res. Pract. 2017 Oct;213(10):1282-8.
8. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of proteindye binding. Anal. Biochem. 1976 May;72:248-54.
9. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970 Aug;227(5259):680-5.
10. Левчук Н.І., Лукашеня О.С., Микоша О.С., Ковзун О.І. Статеві відмінності експресії ERK в надниркових залозах щурів. Ендокринологія. 2015;20(4):706-9. (Levchuk N.I., Lukashenia O.S., Mikosha O.S., Kovzun O.I. Sex differences of expression ERK in rat adrenal gland. Endocrynolohia. 2015;20(4):706-9).
11. Derkinderen P., Ledent C., Parmentier M., Girault J.A. Cannabinoids activate p38 mitogen-activated protein kinases through CB1 receptors in hippocampus. J. Neurochem. 2001 May;77(3):957-60.
12. Fonseca B.M., Correia-da-Silva G., Teixeira N.A. The endocannabinoid anandamide induces apoptosis of rat decidual cells through a mechanism involving ceramide synthesis and p38 MAPK activation. Apoptosis. 2013 Dec;18(12):1526-35.
13. Ziegler C.G., Mohn C., Lamounier-Zepter V., Rettori V., Bornstein S.R., Krug A.W., Ehrhart-Bornstein M. Expression and function of endocannabinoid receptors in the human adrenal cortex. Horm. Metab. Res. 2010 Feb;42(2):88-92.
14. Biswas K.K., Sarker K.P., Abeyama K., Kawahara K., Iino S., Otsubo Y., Saigo K., Izumi H., Hashiguchi T., Yamakuchi M., Yamaji K., Endo R., Suzuki K., Imaizumi H., Maruyama I. Membrane cholesterol but not putative receptors mediates anandamide-induced hepatocyte apoptosis. Hepatology. 2003 Nov;38(5):1167-77.
15. Левчук Н.І, Калініченко О.В., Ковзун О.І., Микоша О.С. Зміни рівня холестерину в надниркових залозах щурів, викликані метанандамідом, залежні від статевих гормонів. Ендокринологія. 2015;20(2):506-9. (Levchuk N.I., Kalinichenko O.V., Kovzun O.I., Mikosha O.S. Changes in cholesterol levels of rat adrenals, induced by methanandamide, depending on sex hormones Endocrynolohia. 2015;20(2):506-9).
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Downloads
Download data is not yet available.