Оцінка ефективності гепатопротекторної терапії в пацієнтів із гіпотиреозом та метаболічно-асоційованою стеатотичною хворобою печінки
pdf

Як цитувати

Sikoryn , O., Skrypnyk , N., Ersteniuk , H., Hryb , V., Pryshliak , O., Cherniavska , I., & Romaniv , T. (2025). Оцінка ефективності гепатопротекторної терапії в пацієнтів із гіпотиреозом та метаболічно-асоційованою стеатотичною хворобою печінки. Ендокринологія | Endokrynologia, 30(2), 124-130. https://doi.org/10.31793/1680-1466.2025.30-2.124

Анотація

Резюме. У статті представлено результати проспективного контрольованого клінічного дослідження, спрямованого на оцінку ефективності гепатопротекторної терапії із застосуванням адеметіоніну в складі комплексного лікування пацієнтів із гіпотиреозом та метаболічно-асоційованою стеатотичною хворобою печінки (МАСХП). До дослідження було залучено 90 осіб, які були розподілені на три групи: основна група отримувала комбінацію левотироксину та сублінгвального адеметіоніну; група порівняння — лише замісну терапію тиреоїдними гормонами; контрольна група складалася з практично здорових осіб. Усі учасники пройшли комплексне клініко-лабораторне обстеження до та після 12-тижневого курсу терапії, яке включало визначення біохімічних показників функції печінки, оцінку тиреоїдного статусу та індексу інсулінорезистентності. У пацієнтів основної групи відзначено статистично достовірне зниження активності ферментів печінки (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, гамма-глютамілтрансферази, лужної фосфатази, сорбітолдегідрогенази та лактатдегідрогенази), покращення тиреоїдного профілю (зниження рівня тиреотропного гормону, підвищення рівня вільного тироксину), зменшення інсулінорезистентності (зниження індексу HOMA-IR), а також зменшення індексу маси тіла та окружності талії. У групі порівняння подібні зміни були менш вираженими і здебільшого статистично незначущими. У контрольній групі показники залишалися стабільними. Отримані результати обґрунтовують клінічну доцільність включення адеметіоніну до схем лікування пацієнтів із гіпотиреозом і МАСХП з метою покращення корекції гепатичних і метаболічних порушень та зниження ризику прогресування стеатогепатиту.

https://doi.org/10.31793/1680-1466.2025.30-2.124
pdf

Посилання

1. Yen PM. Physiological and molecular basis of thyroid hormone action. Physiol Rev. 2001 Jul;81(3):1097-142. doi: 10.1152/physrev.2001.81.3.1097.
2. Bano A, Chaker L, Plompen EP, Hofman A, Dehghan A, Franco OH, et al. Thyroid function and the risk of nonalcoholic fatty liver disease: the Rotterdam study. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Aug;101(8):3204-11. doi: 10.1210/jc.2016-1300.
3. Ventura M, Melo M, Carrilho F. Selenium and thyroid disease: from pathophysiology to treatment. Int J Endocrinol. 2017;2017:1297658. doi: 10.1155/2017/1297658.
4. Sergiienko VO, Sehin VB, Sergiienko LM, Sergiienko AA. The effect of melatonin on oxidative stress in metabolic syndrome. Endokrynologia. 2024;29(2):162-71. doi: 10.31793/1680-1466.2024.29-2.162. Ukrainian.
5. Yang K, Chen J, Zhang T, Yuan X, Ge A, Wang S, et al. Efficacy and safety of dietary polyphenol supplementation in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and metaanalysis. Front Immunol. 2022 Sep 9;13:949746. doi: 10.3389/fimmu.2022.949746.
6. Chung GE, Kim D, Kim W, Yim JY, Park MJ, Kim YJ, et al. Nonalcoholic fatty liver disease across the spectrum of hypothyroidism. J Hepatol. 2012 Jul;57(1):150-6. doi: 10.1016/j.jhep.2012.02.02 7.
7. Romaniv TV, Skrypnyk NV. The functional state of liver in patients with metabolic syndrome with type 2 diabetes. Precarpathian bulletin of the Shevchenko scientific society Pulse. 2022:(16-17(61-62));84-92. doi: 10.21802/2304-7437-2021-2022-16-17(61-62)-84-92. Ukrainian.
8. Stahl SM. Stahl’s essential psychopharmacology: neuroscientific basis and practical applications. 4th ed. Cambridge: Cambridge University Press; 2013. 608 p.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.