Вплив радіойодтерапії на продукцію інтерлейкінів IL-1β та IL-10 у хворих на дифузний токсичний зоб
pdf

Ключові слова

дифузний токсичний зоб, хвороба Грейвса, радіойодтерапія, інтерлейкін‑1β, інтерлейкін‑10.

Як цитувати

Zamotayeva, H., & Stepura, N. (2021). Вплив радіойодтерапії на продукцію інтерлейкінів IL-1β та IL-10 у хворих на дифузний токсичний зоб. Ендокринологія | Endokrynologia, 26(4), 336-342. https://doi.org/10.31793/1680-1466.2021.26-4.336

Анотація

Радіойодтерапія (РЙТ) давно та ефективно використовується в медичній практиці для лікування гіпертиреозу у хворих на дифузний токсичний зоб (ДТЗ, хвороба Грейвса). Однак, попри довготривалий клінічний досвід застосування радіойоду, залишається низка неясних та спірних питань щодо побічних ефектів та віддалених наслідків РЙТ, зокрема її впливу на імунну систему, яка, як відомо, є дуже чутливою до іонізаційного опромінення. Ключовими чинниками, що регулюють гемопоез, імунну відповідь та запальні процеси, є цитокіни. Метою роботи було дослідження впливу РЙТ на продукцію прозапального інтерлейкіну‑1β (ІЛ‑1β) та протизапального інтерлейкіну‑10 (ІЛ‑10) у хворих на ДЗТ. Матеріал і методи. Проведено визначення рівня ІЛ‑1β та ІЛ‑10 у 21 хворого (16 жінок та 5 чоловіків) на ДЗТ віком від 22 до 67 років (середнє значення — 44,9±2,6 року) і в 14 донорів (контрольна група) відповідного віку та статі. Активність радіоактивного йоду становила від 400 до 800 МБк (середнє значення — 549±20,0 МБк). Рівень ІЛ‑1β та ІЛ‑10 досліджували імуноферментним методом напередодні та через 6 днів, 1 і 6 місяців після РЙТ. Результати. Встановлено, що до початку РЙТ у хворих на ДЗТ вміст ІЛ‑1β становив 12,46±2,34 пг/мл, що більше контрольного значення у 2,8 раза (р<0,001), а вміст ІЛ‑10 перевищував показники донорів у 2 рази (24,81±3,46 пг/мл проти 11,80±0,77 пг/мл; p<0,01). Після РЙТ продукція обох досліджуваних цитокінів зростає: максимальний вміст ІЛ‑1β спостерігається через 1 місяць (35,56±4,28 пг/мл), тоді як концентрація ІЛ‑10 була найбільшою на 6 добу (43,87±5,82 пг/мл). Через 6 місяців після РЙТ рівні ІЛ‑1β та ІЛ‑10 повертаються до вихідних значень, але залишаються вірогідно вище показників контрольної групи.
Висновки. У хворих на ДЗТ рівні прозапального (ІЛ‑1β) та протизапального (ІЛ‑10) цитокінів у крові вірогідно вищі порівняно зі здоровими донорами, а РЙТ призводить до підвищення вмісту ІЛ‑1β та ІЛ‑10. На нашу думку, це зумовлено запаленням, яке викликане руйнуванням тиреоїдної тканини. Різниця часових піків секреції ІЛ‑1β і ІЛ‑10 після РЙТ може свідчити про порушення регуляторного балансу про- і протизапальних чинників.

https://doi.org/10.31793/1680-1466.2021.26-4.336
pdf

Посилання

Morshed SA, Latif R, Davies TF. Delineating the autoimmune mechanisms in Graves’ disease. Immunol Res. 2012 Dec;54(1-3):191-203. doi: 10.1007/s12026-012-8312-8.

Antonelli A, Ferrari SM, Corrado A, Di Domenicantonio A, Fallahi P. Autoimmune thyroid disorders. Autoimmun Rev. 2015 Feb;14(2):174-80. doi: 10.1016/j.autrev.2014.10.016.

Davies TF, Andersen S, Latif R, Nagayama Y, Barbesino G, Brito M, et al. Graves’ disease. Nat Rev Dis Primers. 2020 Jul 2;6(1):52. doi: 10.1038/s41572-020-0184-y.

Kahaly GJ, Bartalena L, Hegedüs L, Leenhardt L, Poppe K, Pearce SH. 2018 European Thyroid Association guideline for the management of Graves’ hyperthyroidism. Eur Thyroid J. 2018 Aug;7(4):167-86. doi: 10.1159/000490384.

Ross DS, Burch HB, Cooper DS, Greenlee MC, Laurberg P, Maia AL, et al. 2016 American Thyroid Association Guidelines for diagnosis and management of hyperthyroidism and other causes of thyrotoxicosis. Thyroid. 2016 Oct;26(10):1343-421. doi: 10.1089/thy.2016.0229.

Санчес МН, Горбенко АЛ, Солодянникова ОІ, Василенко ІВ. З досвіду лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом. Український радіологічний журнал. 2012; ХХ(3):324-6 (Sanches MN, Horbenko AL, Solodiannykova OI, Vasylenko IV. An experience of treatment ofthyrotoxicosis with radioactive iodine. Ukrainian Journal

of Radiology. 2012; ХХ(3):324-6. Ukrainian).

Yahyapour R, Amini P, Rezapour S, Cheki M, Rezaeyan A, Farhood B, et al. Radiation-induced inflammation and autoimmune diseases. Mil Med Res. 2018 Mar 20;5(1):9. doi: 10.1186/s40779-018-0156-7.

Gandhi S, Chandna S. Radiation-induced inflammatory cascade and its reverberating crosstalks as potential cause of post-radiotherapy second malignancies. Cancer Metastasis Rev. 2017 Jun;36(2):375-93. doi: 10.1007/s10555-017-9669-x.

Lopalco G, Cantarini L, Vitale A, Iannone F, Anelli MG, Andreozzi L, et al. Interleukin‑1 as a common denominator from autoinflammatory to autoimmune disorders: premises, perils, and perspectives. Mediators Inflamm. 2015;2015:194864. doi: 10.1155/2015/194864.

Fields JK, Günther S, Sundberg EJ. Structural basis of IL‑1 family cytokine signaling. Front Immunol. 2019 Jun 20;10:1412. doi: 10.3389/fimmu.2019.01412.

Mantovani A, Dinarello CA, Molgora M, Garlanda C. Interleukin‑1 and related cytokines in the regulation of inflammation and immunity. Immunity. 2019 Apr 16;50(4):778-95. doi: 10.1016/j.immuni. 2019.03.012.

Peñaloza HF, Noguera LP, Riedel CA, Bueno SM. Expanding the current knowledge about the role of interleukin‑10 to major concerning bacteria. Front Microbiol. 2018 Sep 18;9:2047. doi: 10.3389/fmicb.2018.02047.

Saraiva M, Vieira P, O’Garra A. Biology and therapeutic potential of interleukin‑10. J Exp Med. 2020 Jan 6;217(1): e20190418. doi: 10.1084/jem.20190418.

Walter MR. The molecular basis of IL‑10 function: from receptor structure to the onset of signaling. Curr Top Microbiol Immunol. 2014;380:191-212. doi: 10.1007/978-3-662-43492-5_9.

Zhao R, Zhou H, Su SB. A critical role for interleukin‑1β in the progression of autoimmune diseases. Int Immunopharmacol. 2013 Nov;17(3):658-69. doi: 10.1016/j.intimp.2013.08.012.

Takeoka K, Watanabe M, Matsuzuka F, Miyauchi A, Iwatani Y. Increase of serum interleukin‑10 in intractable Graves’ disease. Thyroid. 2004 Mar;14(3):201-5. doi: 10.1089/105072504773297876.

de la Vega JR, Vilaplana JC, Biro A, Hammond L, Bottazzo GF, Mirakian R. IL‑10 expression in thyroid glands: protective or harmful role against thyroid autoimmunity? Clin Exp Immunol. 1998 Jul;113(1):126-35. doi: 10.1046/j.1365-2249.1998.00628.x.

Lierova A, Jelicova M, Nemcova M, Proksova M, Pejchal J, Zarybnicka L, et al. Cytokines and radiation-induced pulmonary injuries. J Radiat Res. 2018 Nov 1;59(6):709-53. doi: 10.1093/jrr/rry067.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.