Злоякісні пухлини щитоподібної залози різного рівня диференціювання: ризик смерті, летальність і прогноз
pdf

Ключові слова

карциноми щитоподібної залози (папілярна, низькодиференційована, анапластична)
ризик смерті
виживаність
летальність
прогностичні фактори

Як цитувати

Guda , B., & Tymkiv , A. (2026). Злоякісні пухлини щитоподібної залози різного рівня диференціювання: ризик смерті, летальність і прогноз. Ендокринологія | Endokrynologia, 31(2), 183-193. вилучено із https://endokrynologia.com.ua/index.php/journal/article/view/865

Анотація

Серед злоякісних пухлин щитоподібної залози (ЩЗ) папілярна карцинома (ПК) має відносно сприятливий прогноз, тоді як низькодиференційована карцинома (НДК) та анапластична карцинома (АК) через свою високу агресивність та стрімке прогресування відповідальні за основну кількість смертей серед хворих із тиреоїдними злоякісними пухлинами. Дослідження цих карцином як єдиного біологічного континууму диференціювання дозволяє краще зрозуміти еволюцію пухлинного процесу та покращити стратифікацію ризиків. Метою роботи є порівняння частоти та значення клінічних характеристик, які можуть слугувати потенційними прогностичними факторами, а також оцінка ризику смерті, рівня летальності та виживаності у хворих із ПК, НДК та АК ЩЗ з урахуванням ступеня диференціювання цих пухлин. Матеріал і методи. Ретроспективно дослідили вплив статі, розміру пухлини, обсягу її метастазування та інвазії на рівень летальності, ризик смерті та кумулятивну виживаність пацієнтів із ПК, НДК та АК ЩЗ. Статистична обробка включала метод Каплана-Мейєра, Log-rank тест, t-тест Стьюдента та однофакторний регресійний аналіз. Результати. Встановлено чіткий градієнт агресивності тиреоїдних карцином, які відрізняються за ступенем диференціювання. За його зниження суттєво збільшується середній розмір пухлин, частота їх метастазування в латеральні лімфовузли шиї та віддалено, широта інвазії (у капсулу пухлини, тканину залози, у структури та тканини поза неї) та рівень летальності пацієнтів одночасно зі зменшенням рівня їх виживаності. Для ПК ризик смерті корелює з багатьма клінічними факторами, проте при НК та АК частина з них втрачає незалежну прогностичну цінність. Найгіршу однорічну виживаність встановлено для хворих із ПК розміром, що перевищує 8 см, та хворих, які мають віддалені метастази. Однорічна виживаність хворих когорти з НДК становить 76,8%, а доведеними факторами, що впливають на неї, є великий розмір пухлини та екстратиреоїдна інвазія. Виживаність хворих когорти з АК нижча за таку хворих із ПК у 13 разів: до року мають шанси дожити лише поодинокі пацієнти. Інвазія в навколишні структури виявилася найбільш потужним предиктором смерті для АК, перевершуючи за впливом наявність віддалених метастазів. Висновки. Прогресування процесів дедиференціювання тиреоїдних карцином від ПК до АК, що супроводжується накопиченням генетичних змін та втратою гормональної та імунної залежності пухлин, нівелює вплив статі та знижує значення частини традиційних для диференційованих тиреоїдних карцином прогностичних факторів. Визначено їх ієрархію: розмір пухлини є маркером проліферації, латеральне метастазування – маркером дисемінації, а інвазійність – показником максимального злоякісного потенціалу, який стає критичним на пізніх етапах пухлинної еволюції.

pdf

Посилання

Boucai L, Zafereo M, Cabanillas ME. Thyroid cancer: a review. JAMA. 2024 Feb 6;331(5):425-35. doi: 10.1001/jama.2023.26348.

Lawless AK, Kumar S, Bindra J, Sywak M, Chou A, Turchini J, et al. Anaplastic thyroid cancer: A review of recent evidence and summary of an Australian institutional protocol. Asia Pac J Clin Oncol. 2024 Dec;20(6):681-9. doi: 10.1111/ajco.14106.

Zhang K, Wang X, Wei T, Li Z, Zhu J, Chen YW. Comparative study between poorly differentiated thyroid cancer and anaplastic thyroid cancer: real-world pathological distribution, death attribution, and prognostic factor estimation. Front Endocrinol (Lausanne). 2024 Mar 13;15:1347362. doi: 10.3389/fendo.2024.1347362.

Chatterjee S, Mair M, Shaha AR, Paleri V, Sawhney S, Mishra A, et al. Current evidences in poorly differentiated thyroid carcinoma: a systematic review and subsection meta-analysis for clinical decision making. Endocrine. 2024 Aug;85(2):509-19. doi: 10.1007/s12020-024-03771-x.

Kim JY, Myung JK, Kim S, Tae K, Choi YY, Lee SJ. Prognosis of poorly differentiated thyroid carcinoma: a systematic review and meta-analysis. Endocrinol Metab (Seoul). 2024 Aug;39(4):590-602. doi: 10.3803/EnM.2024.1927.

Schipor S, Publik MA, Manda D, Ceausu M. Aggressive thyroid carcinomas clinical and molecular features: a systematic review. Int J Mol Sci. 2025 Jun 10;26(12):5535. doi: 10.3390/ijms26125535.

Landa I, Ibrahimpasic T, Boucai L, Sinha R, Knauf JA, Shah RH, et al. Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers. J Clin Invest. 2016 Mar 1;126(3):1052-66. doi: 10.1172/JCI85271.

Fagin JA, Krishnamoorthy GP, Landa I. Pathogenesis of cancers derived from thyroid follicular cells. Nat Rev Cancer. 2023 Sep;23(9):631-50. doi: 10.1038/s41568-023-00598-y.

Tunio MA, Hinder D, Emery B, Riaz MH, Ibraheem YA, Nayak KK, et al. Modern therapeutic approaches in anaplastic thyroid cancer: a meta-analytic review of randomised and single arm studies on efficacy and survival. Cancers (Basel). 2025 Feb 24;17(5):777. doi: 10.3390/cancers17050777.

Volante M, Lam AK, Papotti M, Tallini G. Molecular pathology of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancer: what do pathologists need to know? Endocr Pathol. 2021 Mar;32(1):63-76. doi: 10.1007/s12022-021-09665-2

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.