Ключові слова
віментин
клітинні з’єднання
карциноми щитоподібної залози
метастази
зоб
багатовузловий зоб
Як цитувати
Анотація
Епітеліально-мезенхімальний перехід (ЕМТ) має ви-
рішальний вплив на процес утворення метастазів (Мтс). Клю-
човою подією ЕМТ є реорганізація міжклітинних з’єднань.
Е-кадгерин відіграє важливу роль у онкогенезі, прогресуванні
раку, утворенні Мтс, впливаючи на рухливість ракових клітин і
який розглядається як супресор пухлини. Неодноразово було
доведено, що Е-кадгерин втрачається під час прогресування
пухлини та утворення Мтс. Віментин є мезенхімальним мар-
кером інвазивних ракових клітин. Його надмірна експресія
постійно спостерігається під час метастазування раку, тому
він є загальновизнаним канонічним біомаркером ЕМТ 3 типу.
Метою дослідження було порівняння експресії мРНК
Е-кадгерину та віментину в тканинах пацієнтів із зобом, багато-
вузловим зобом (БВЗ), папілярною карциномою щитоподібної
залози (ПКЩЗ) без та з метастазами в лімфатичні вузли. Матері-
ал і методи. Для досліджень використовували післяоперацій-
ні зразки пухлинної тканини, Мтс, зоба та умовно нормальної
тканини. Експресію мРНК Е-кадгерину та віментину визначали
за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному
часі (кПЛР). Результати. Отримані дані свідчать про те, що
експресія мезенхімального маркера віментину в тканині папі-
лярного раку щитоподібної залози (ПКЩЗ) та метастазах значно
перевищує рівень його експресії в тканинах зоба. Більше
того, при БВЗ експресія мРНК віментину значно знижена по-
рівняно з нормальною тканиною. У метастазах рівень експре-
сії мРНК маркера вищий, ніж у первинній пухлині. Показано
помірне пригнічення експресії мРНК Е-кадгерину в тканинах
зоба та значне пригнічення експресії епітеліального маркера
в ПKЩЗ та, особливо, в Мтс. Ми також спостерігали зниження
експресії Е-кадгерину в тканині зоба. Висновки. Таким чином,
збільшення віментину та, особливо, зниження експресії мРНК
Е-кадгерину в ПКЩЗ можуть бути маркерами утворення Мтс. Їх
також можна використовувати для диференціації доброякісних
та злоякісних уражень щитоподібної залози
Посилання
Zhu X, Wang X, Gong Y, Deng J. E-cadherin on epithelialmesenchymal transition in thyroid cancer. Cancer Cell Int. 2021 Dec 20;21(1):695. doi: 10.1186/s12935-021-02344-6.
Pastushenko I, Blanpain C. EMT transition states during tumor progression and metastasis. Trends Cell Biol. 2019 Mar;29(3):212-6. doi: 10.1016/j.tcb.2018.12.001.
Srinivasan D, Balakrishnan R, Chauhan A, Kumar J, Girija DM, Shrestha R, et al. Epithelial-mesenchymal transition in cancer: insights into therapeutic targets and clinical implications. MedComm (2020). 2025 Aug 29;6(9):e70333. doi: 10.1002/mco2.70333.
Nieto MA, Huang RY, Jackson RA, Thiery JP. EMT: 2016. Cell. 2016 Jun 30;166(1):21-45. doi: 10.1016/j.cell.2016.06.028.
Usman S, Waseem NH, Nguyen TKN, Mohsin S, Jamal A, Teh MT, et al. Vimentin is at the heart of epithelial mesenchymal transition (EMT) mediated metastasis. Cancers (Basel). 2021 Oct 5;13(19):4985. doi: 10.3390/cancers13194985.
Zinich PP, Pushkarev VM, Bolgov MYu, Guda BB, Pushkarev VV. Molecular mechanisms of the formation of metastasis. Markers of metastasis in thyroid carcinoma (literary review). Endokrynologia. 2020 Oct 6;25(3):249-64. Ukrainian. doi: 10.31793/1680-1466.2020.25-3.227.
Varun BR, Ramani P, Arya I, Palani J, Joseph AP. Epithelialmesenchymal transition in cancer stem cells: Therapeutic implications. J Oral Maxillofac Pathol 2023;27:359-63. doi:10.4103/jomfp.jomfp_308_22.
Zinich PP, Pushkarev VM, Levchuk NI, MD. Tronko. ZEB1 as a marker of metastasis in thyroid carcinomas: review of literature and own data. International Journal of Endocrinology (Ukraine). 2024 Nov 28;20(7):517-28. Ukrainian. doi: 10.22141/2224-0721.20.7.2024.1451.
Pushkarev VM, Kovzun OI, Voskoboynyk LG, Kostyuchenko NM, Zurnadzhy LYu, Bogdanova TI, et al. Extraction and storage of nucleic acids from conditionally normal and tumoral thyroid tissue. Comparison of modern methods. Endokrynologia. 2008 Jun 16;13(1):58-68. Ukrainian.
Bakir B, Chiarella AM, Pitarresi JR, Rustgi AK. EMT, MET, Plasticity, and tumor metastasis. Trends Cell Biol. 2020 Oct; 30(10):764-76. doi: 10.1016/j.tcb.2020.07.003.