Рівні брадикініну та інтерлейкіну-6 у крові хворих на COVID-19 та цукровий діабет
pdf

Ключові слова

коронавірусна інфекція-2, брадикінін, цукровий діабет, інтерлейкін-6

Як цитувати

Pushkarev, V., Levchuk, N., Sokolova, L., Pushkarev, V., Kovzun, O., & Tronko, M. (2024). Рівні брадикініну та інтерлейкіну-6 у крові хворих на COVID-19 та цукровий діабет. Ендокринологія | Endokrynologia, 29(3), 201-206. https://doi.org/10.31793/1680-1466.2024.29-3.201

Анотація

Для пояснення причин гострого респіраторного синдрому, який виникає внаслідок інфікування SARS–CoV-2 (severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2) висунуті дві головні гіпотези: теорія цитокінового шторму та теорія брадикінінового (БК) шторму. З погляду цитокінового шторму, підвищення рівня цитокінів, у першу чергу інтерлейкіну-6, викликає багатосистемні патологічні прояви COVID-19, включаючи гостре ураження легенів і респіраторний дистрес-синдром у тяжкохворих пацієнтів. Теорія БК шторму підкреслює важливість зниження кількості ангіотензинперетворюючих ферментів в епітеліальних клітинах легенів, що призводить до нездатності розщеплювати БК та його аналог des-Arg9-BK. Метою роботи було порівняльне дослідження рівнів БК у крові хворих на цукровий діабет (ЦД) та пацієнтів, що перехворіли легкою і важкою формами COVID-19. Матеріал і методи. Кров отримували за допомогою стандартної венепункції та зберігали в пробірках з ЕДТА. Плазму відокремлювали центрифугуванням протягом 10 хв після забору крові. Кількість БК визначали за допомогою наборів для імуноферментного аналізу ab136936 («Abcam», Велика Британія), інтерлейкіну-6 (n=36) – EH2IL6 («Invitrogen», Austria). Результати. Показано, що рівень БК вірогідно зростав у хворих на ЦД. У хворих на ЦД і COVID-19 спостерігалося незначне зростання кількості БК. Водночас кількість інтерлейкіну-6 вірогідно зростала у хворих на ЦД і, особливо, у хворих гострим COVID-19. Висновки. Зростання рівня брадикініну в крові  хворих на ЦД із COVID-19 визначається головним чином захворюванням на ЦД. У хворих гострою COVID-19 рівень прозапального цитокіна IL-6 зростав майже в три рази порівняно з контролем.

https://doi.org/10.31793/1680-1466.2024.29-3.201
pdf

Посилання

Tsymbalyuk VI, Tronko MD, Popova VV, Kovzun OI, Orlenko VL, Pushkarev VM, et al. СОVID-19 and the endocrine system. TOV «Chas Zmin Inform». 556 р. Ukrainian. ISBN: 978-617-8136-02-4.

Pushkarev VM, Kovzun OI, Levchuk NI, Pushkarev VV, Sokolova LK, Tronko MD. The role of bradykinin in the development of COVID-19 and other diseases. Endokrynologia. 2023;28(4):349- 62. Ukrainian. doi: 10.31793/1680-1466.2023.28-4.349.

Turnic TN, Popadic V, Klasnja S, Sekulic A, Nikolic N, Zivkovic V, et al. Bradykinin and galectin-3 in survived and deceased patients with COVID-19 pneumonia: an increasingly promising biochemical target. Oxid Med Cell Longev. 2022 Oct 27;2022:7920915. doi: 10.1155/2022/7920915.

Wilczynski SA, Wenceslau CF, McCarthy CG, Webb RC. A сytokine/ bradykinin storm comparison: what is the relationship between hypertension and COVID-19? Am J Hypertens. 2021 Apr 20;34(4):304-6. doi: 10.1093/ajh/hpaa217.

Cooper SL, Boyle E, Jefferson SR, Heslop CRA, Mohan P, Mohanraj GGJ, et al. Role of the renin-angiotensin-aldosterone and kininkallikrein systems in the cardiovascular complications of COVID-19 and long COVID. Int J Mol Sci. 2021 Jul 31;22(15):8255. doi: 10.3390/ijms22158255.

Rex DAB, Vaid N, Deepak K, Dagamajalu S, Prasad TSK. A comprehensive review on current understanding of bradykinin in COVID-19 and inflammatory diseases. Mol Biol Rep. 2022a Oct;49(10):9915-27. doi: 10.1007/s11033-022-07539-2.

Rex DAB, Deepak K, Vaid N, Dagamajalu S, Kandasamy RK, Flo TH, et al. A modular map of bradykinin-mediated inflammatory signaling network. J Cell Commun Signal. 2022b Jun;16(2):301-10. doi: 10.1007/s12079-021-00652-0.

Hoevenaar M, Goossens D, Roorda J. Angiotensin-converting enzyme 2, the complement system, the kallikrein-kinin system, type-2 diabetes, interleukin-6, and their interactions regarding the complex COVID-19 pathophysiological crossroads. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2020 Oct-Dec;21(4):1470320320979097. doi: 10.1177/1470320320979097.

Campbell DJ. Neprilysin inhibitors and bradykinin. Front Med (Lausanne). 2018 Sep 19;5:257. doi: 10.3389/fmed.2018.00257.

Landin K, Tengborn L, Smith U. Treating insulin resistance in hypertension with metformin reduces both blood pressure and metabolic risk factors. J Intern Med. 1991 Feb;229(2):181-7. doi: 10.1111/j.1365-2796.1991.tb00328.x.

Hirano T. IL-6 in inflammation, autoimmunity and cancer. Int Immunol. 2021 Mar 1;33(3):127-48. doi: 10.1093/intimm/dxaa078.

Sharma JN. Basic and clinical aspects of bradykinin receptor antagonists. Prog Drug Res. 2014;69:1-14. doi: 10.1007/978-3-319-06683-7_1.

Dagnino APA, Campos MM, Silva RBM. Kinins and their receptors in infectious diseases. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Aug 27;13(9):215. doi: 10.3390/ph13090215.

Lau J, Rousseau J, Kwon D, Bénard F, Lin KS. A Systematic review of molecular imaging agents targeting bradykinin B1 and B2 receptors. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Aug 17;13(8):199. doi: 10.3390/ph13080199.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.